Ученые из Института Вайцмана создали новый метод анализа крови, выявляющий нарушения генетической функции при раковых заболеваниях. Исследователям удалось обнаружить генетические изменения в крови людей с онкологией. Дальнейшее развитие этой методики позволит диагностировать различные заболевания, в том числе рак, с помощью простого анализа крови.
Сейчас рак считается наиболее распространенной причиной смерти во всем мире, опережая заболевания сердечно-сосудистой системы. Главная проблема этой болезни — сложность обнаружения на ранней стадии, когда лечение может быть особенно эффективно. Используемые для постановки диагноза методы являются инвазивными либо дорогостоящими.
Диагностика рака посредством анализа крови основывается на том, что при развитии этой патологии в кровь попадают специфические продукты разрушения клеток. Сейчас ученые активно работают в этом направлении, постоянно совершенствуя методы исследований.
Первое поколение анализов крови на наличие рака основывалось на отслеживании изменений в геноме клеток, не связанных с ДНК. Новый метод показывает более высокую эффективность, однако пока были проведены только предварительные исследования. В них принимало участие небольшое количество людей, поэтому требуются более масштабные работы для подтверждения полученных результатов. В случае успеха ученые смогут создать анализ крови, учитывающий множество параметров и позволяющий с высокой точностью диагностировать рак на ранней стадии. При этом для получения точных данных потребуется менее 1 миллилитра крови.